Retatrutide
| ส่วนประกอบ | ผงเปปไทด์ Retatrutide ชนิดผงแห้งแบบไลโอฟิไลซ์ (lyophilized powder) ตัวอย่างขนาดบรรจุ 5mg/ขวด, 10 ขวด/กล่อง; สารช่วยอื่น ๆ ให้ยึดตาม COA หรือฉลากของล็อตการผลิตจริง |
|---|---|
| การเก็บรักษา | ผงแห้งแบบไลโอฟิไลซ์ที่ยังไม่ละลาย แนะนำให้เก็บในที่มืด ปิดสนิท และอุณหภูมิต่ำ โดยทั่วไปการเก็บรักษาระยะยาวอยู่ที่ -20°C; หลังละลายแล้วแนะนำให้เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C และใช้ให้เร็วที่สุด |
| หมายเลข CAS | 2381089-83-2 |
|---|---|
| สูตรโมเลกุล | C221H342N46O68 |
| SKU | ปริมาณ / ขนาด | บรรจุภัณฑ์ | ราคา | สถานะสินค้า |
|---|---|---|---|---|
| RT05 | 5mg | 10 ไวอัล | $69.00 | มีสินค้า |
| RT10 | 10mg | 10 ไวอัล | $89.00 | มีสินค้า |
| RT15 | 15mg | 10 ไวอัล | $109.00 | มีสินค้า |
| RT20 | 20mg | 10 ไวอัล | $129.00 | มีสินค้า |
| RT30 | 30mg | 10 ไวอัล | $159.00 | มีสินค้า |
| RT40 | 40mg | 10 ไวอัล | $189.00 | มีสินค้า |
| RT50 | 50mg | 10 ไวอัล | $229.00 | มีสินค้า |
| RT60 | 60mg | 10 ไวอัล | $299.00 | มีสินค้า |
การใช้เพื่อการวิจัยและข้อจำกัดการใช้งาน
สารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัยใช้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการและนอกร่างกายเท่านั้น ห้ามใช้ในมนุษย์
สารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัยไม่ได้จำหน่ายในฐานะยา และห้ามใช้เพื่อการวินิจฉัย การรักษา การป้องกันโรค หัตถการทางคลินิก หรือการใช้ยาด้วยตนเอง ห้ามใช้ข้อมูลผลิตภัณฑ์เป็นคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีให้สารหรือขนาดยา
อุปกรณ์เสริมและวัสดุสิ้นเปลืองต้องใช้ตามข้อกำหนดและวัตถุประสงค์การใช้งานที่ระบุไว้ในเอกสารของแต่ละผลิตภัณฑ์
รายละเอียด
Retatrutide (LY3437943) เป็นเปปไทด์ออกฤทธิ์สามทาง (triple agonist) ชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งสามารถกระตุ้นตัวรับ GLP-1, GIP และกลูคากอนได้พร้อมกัน เมื่อเทียบกับยาชนิดออกฤทธิ์สองทาง กลไกสามทางที่เป็นนวัตกรรมนี้ให้ผลการลดน้ำหนักที่ชัดเจนกว่า ใช้พลังงานได้มากขึ้น และเพิ่มการออกซิเดชันของไขมันในตับได้แรงขึ้น ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 Retatrutide ให้ผลลดน้ำหนักเฉลี่ยร้อยละ 24.2 ที่ 48 สัปดาห์ ขณะที่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 TRIUMPH-4 แสดงผลลดน้ำหนักเฉลี่ยประมาณร้อยละ 28-29 ที่ 68 สัปดาห์ ร่วมกับอาการปวดข้อเข่าที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ Retatrutide ยังมีความได้เปรียบอย่างชัดเจนในการลดไขมันในตับ ลดระดับฮีโมโกลบินไกลเคต (HbA1c) และปรับปรุงดัชนีความเสี่ยงทางหัวใจและหลอดเลือด โดยอาการไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เป็นอาการทางระบบทางเดินอาหาร คล้ายคลึงกับการรักษาด้วยยากลุ่มอินเครติน (incretin) Retatrutide จึงเป็นตัวแทนของยารักษาความผิดปกติของเมแทบอลิซึมรุ่นใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง เนื้อหานี้จัดทำขึ้นเพื่อการอ้างอิงทางด้านการวิจัยเท่านั้น ไม่สามารถตีความว่าเป็นคำแนะนำหรือคำชี้แนะด้านสุขภาพ ทางคลินิก หรือทางกฎหมายได้
ผลที่ได้
ช่วยลดความอยากอาหารและเพิ่มความรู้สึกอิ่ม; สนับสนุนงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนักและไขมันในร่างกาย; ปรับปรุงดัชนีระดับน้ำตาลในเลือดและความไวต่ออินซูลิน; ส่งเสริมการใช้พลังงานและการเผาผลาญไขมัน; อาจช่วยปรับปรุงดัชนีเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไขมันในเลือดและภาวะไขมันพอกตับ
วิธีใช้
ใช้สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์หรือการวิจัยทางคลินิกที่ผ่านการรับรองเท่านั้น; โดยทั่วไปเป็นการฉีดใต้ผิวหนังหลังจากละลายผงยา (reconstitution) ดำเนินการโดยบุคลากรผู้เชี่ยวชาญตามแผนการวิจัยหรือคำแนะนำของแพทย์; ขนาดยา จังหวะการเพิ่มขนาด และระยะเวลาการใช้ต้องกำหนดตามแผนการวิจัยอย่างเป็นทางการ แนะนำให้เริ่มจากขนาดต่ำและปรับเพิ่มขนาดอย่างค่อยเป็นค่อยไป ไม่ควรเพิ่มขนาดด้วยตนเองหรือใช้ต่อเนื่องในระยะยาว
เหมาะกับ
กลุ่มตัวอย่างวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนหรือภาวะน้ำหนักเกินและเมแทบอลิซึม; โครงการวิจัยด้านการจัดการน้ำหนัก/การลดไขมัน; กลุ่มตัวอย่างวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ 2 หรือภาวะดื้อต่ออินซูลิน; บุคคลที่ต้องอยู่ภายใต้การเฝ้าระวังของสถานพยาบาลหรือสถาบันวิจัยที่มีผู้เชี่ยวชาญ
ไม่เหมาะกับ
สตรีมีครรภ์และสตรีที่ให้นมบุตร; ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี; ผู้ที่แพ้ Retatrutide หรือสารเปปไทด์ประเภทเดียวกัน; ผู้ที่มีประวัติตับอ่อนอักเสบหรือโรคของระบบทางเดินอาหารรุนแรง; ผู้ที่มีประวัติครอบครัว/ประวัติโรคมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดเมดัลลารีหรือ MEN2; ผู้ป่วยที่มีภาวะตับและไตบกพร่องรุนแรง หรือมีโรคหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญซึ่งยังควบคุมไม่ได้; ผู้ที่ใช้ด้วยตนเองโดยไม่มีคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ
คำถามเกี่ยวกับ Retatrutide
Retatrutide มีวัตถุประสงค์การใช้งานอย่างไร?
สารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัยใช้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการและนอกร่างกายเท่านั้น ต้องประเมินความเหมาะสมสำหรับแต่ละการทดลองจากข้อกำหนดที่แน่นอนและเอกสารที่มีให้ อุปกรณ์เสริมและวัสดุสิ้นเปลืองต้องใช้ตามข้อกำหนดและวัตถุประสงค์การใช้งานที่ระบุไว้ในเอกสารของแต่ละผลิตภัณฑ์
สามารถใช้สารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัยในมนุษย์หรือให้สารแก่คนได้หรือไม่?
ไม่ได้ สารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัยห้ามใช้ในมนุษย์ เพื่อการวินิจฉัย การรักษา การป้องกันโรค หัตถการทางคลินิก หรือการใช้ยาด้วยตนเอง ฉลากที่ระบุว่าใช้เพื่อการวิจัยไม่ได้หมายความว่าได้รับอนุญาตให้ใช้ในมนุษย์
จะตรวจสอบเอกลักษณ์ของสาร Retatrutide ได้อย่างไร?
หมายเลข CAS ที่เผยแพร่สำหรับผลิตภัณฑ์นี้คือ 2381089-83-2 โปรดตรวจสอบให้ตรงกับ SKU ข้อกำหนด และเอกสารของรุ่นการผลิตที่ต้องการก่อนจัดซื้อหรือใช้งาน อย่าระบุชนิดของสารจากชื่อผลิตภัณฑ์เพียงอย่างเดียว
มีใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA) สำหรับ Retatrutide หรือไม่?
ขณะนี้หน้านี้ไม่มี COA ที่เผยแพร่ในภาษาที่เลือก โปรดสอบถามผู้จัดจำหน่ายเกี่ยวกับเอกสารของรุ่นการผลิตที่ต้องการก่อนใช้งาน โดยไม่รับประกันว่าจะมีเอกสารให้ COA ไม่ได้ยืนยันความปลอดภัยในการใช้ในมนุษย์หรือการอนุมัติสำหรับใช้ทางการแพทย์
ผลความบริสุทธิ์หรือ COA ยืนยันความปลอดภัยในการใช้ในมนุษย์หรือไม่?
ไม่ ผลความบริสุทธิ์ที่รายงานอธิบายตัวอย่างและการทดสอบที่บันทึกไว้ในเอกสาร ไม่ได้ยืนยันความปลอดภัยในการใช้ในมนุษย์ ความเหมาะสมทางคลินิก หรือการอนุมัติสำหรับใช้ทางการแพทย์ โปรดทบทวนวิธีทดสอบ ข้อมูลระบุรุ่นการผลิต และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับงานในห้องปฏิบัติการของคุณ
ควรจัดเก็บและจัดการ Retatrutide อย่างไร?
ข้อมูลการจัดเก็บที่เผยแพร่สำหรับผลิตภัณฑ์นี้: ผงแห้งแบบไลโอฟิไลซ์ที่ยังไม่ละลาย แนะนำให้เก็บในที่มืด ปิดสนิท และอุณหภูมิต่ำ โดยทั่วไปการเก็บรักษาระยะยาวอยู่ที่ -20°C; หลังละลายแล้วแนะนำให้เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C และใช้ให้เร็วที่สุด โปรดยืนยันคำแนะนำการจัดเก็บและการจัดการของรุ่นการผลิตนั้นกับผู้จัดจำหน่ายก่อนรับสินค้าและใช้งาน
การมีตัวเลือกการจัดส่งหมายความว่าสามารถนำเข้าผลิตภัณฑ์ได้หรือไม่?
ไม่ ราคาค่าจัดส่งในขั้นตอนชำระเงินไม่ใช่ใบอนุญาตนำเข้า ก่อนสั่งซื้อ โปรดตรวจสอบว่าปลายทางอนุญาตให้นำเข้าผลิตภัณฑ์และจำนวนที่ต้องการหรือไม่ รวมถึงข้อกำหนดด้านการซื้อ การนำเข้า เอกสาร และการใช้งานที่เกี่ยวข้อง
ควรยืนยันอะไรบ้างก่อนจัดซื้อ?
ตรวจสอบ SKU ข้อกำหนด และหมายเลขรุ่นการผลิตหรือล็อตให้ตรงกับความต้องการในการวิจัย ขอ COA และเอกสารความปลอดภัยที่จำเป็น พร้อมยืนยันว่าสามารถจัดหาได้ก่อนสั่งซื้อ โดยไม่รับประกันว่าจะมีเอกสารให้ และตรวจสอบข้อกำหนดที่ใช้บังคับ ณ ปลายทางด้วย
