Retatrutide
| Ingredientes | Retatrutide, pó liofilizado peptídico, apresentação exemplificativa de 5mg/frasco, 10 frascos/caixa; os excipientes constam do COA ou do rótulo do lote efetivo |
|---|---|
| Armazenamento | O pó liofilizado não reconstituído deve ser conservado ao abrigo da luz, em recipiente hermético e a baixa temperatura; para conservação a longo prazo, recomenda-se geralmente -20 °C; após reconstituição, recomenda-se refrigeração entre 2-8 °C e utilização o mais rapidamente possível. |
| Número CAS | 2381089-83-2 |
|---|---|
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 |
| SKU | Conteúdo / especificação | Embalagem | Preço | Disponibilidade |
|---|---|---|---|---|
| RT05 | 5mg | 10 frascos | $69.00 | Em stock |
| RT10 | 10mg | 10 frascos | $89.00 | Em stock |
| RT15 | 15mg | 10 frascos | $109.00 | Em stock |
| RT20 | 20mg | 10 frascos | $129.00 | Em stock |
| RT30 | 30mg | 10 frascos | $159.00 | Em stock |
| RT40 | 40mg | 10 frascos | $189.00 | Em stock |
| RT50 | 50mg | 10 frascos | $229.00 | Em stock |
| RT60 | 60mg | 10 frascos | $299.00 | Em stock |
Utilização em investigação e limites de utilização prevista
Os reagentes de investigação destinam-se exclusivamente a investigação laboratorial e in vitro. Não são para uso humano.
Os reagentes de investigação não são fornecidos como medicamentos e não devem ser utilizados para diagnóstico, tratamento, prevenção, procedimentos clínicos ou automedicação. As informações do produto não devem ser utilizadas como orientação de administração ou dosagem.
Quanto a acessórios e consumíveis, siga as respetivas especificações e a utilização prevista documentada.
Descrição
Retatrutide (LY3437943) é um peptídeo triplo agonista pioneiro (first-in-class) que ativa simultaneamente os recetores GLP-1, GIP e glucagon. Em comparação com os duplos agonistas, este mecanismo triplo inovador proporciona uma perda de peso mais acentuada, um maior gasto energético e uma oxidação da gordura hepática mais intensa. Nos ensaios clínicos de fase II, a retatrutida proporcionou uma perda de peso média de 24,2% às 48 semanas; o ensaio de fase III TRIUMPH-4 mostrou uma perda de peso média de cerca de 28-29% às 68 semanas, com melhoria significativa da dor no joelho. Além disso, a retatrutida apresenta vantagens significativas na redução da gordura hepática, na diminuição dos níveis de hemoglobina glicada (HbA1c) e na melhoria dos indicadores de risco cardiovascular, sendo os seus efeitos secundários predominantemente reações gastrointestinais, semelhantes às das terapêuticas com incretinas. A retatrutida representa uma nova geração de fármacos metabólicos de elevada eficácia. Este conteúdo destina-se exclusivamente a fins de investigação e não deve ser interpretado como aconselhamento ou orientação de saúde, clínica ou jurídica.
Efeitos
Auxilia na redução do apetite e no aumento da saciedade; apoia a investigação relacionada com a diminuição do peso e da massa gorda; melhora os indicadores de glicemia e de sensibilidade à insulina; promove o gasto energético e o metabolismo lipídico; pode contribuir para a melhoria do perfil lipídico e de indicadores metabólicos associados à esteatose hepática
Utilização
Exclusivamente para uso em investigação científica ou em ensaios clínicos devidamente autorizados; habitualmente administrado por via subcutânea após reconstituição, por profissionais qualificados, de acordo com o protocolo de estudo ou a orientação médica; a dose, o esquema de escalonamento e a duração devem ser definidos com base no protocolo de estudo formal, recomendando-se o início com dose baixa e titulação gradual, não sendo permitido aumentar a dose por iniciativa própria nem utilizar de forma prolongada
Adequado para
Sujeitos de investigação com obesidade ou excesso de peso e alterações metabólicas associadas; projetos de investigação em gestão de peso/redução de massa gorda; sujeitos de investigação com diabetes tipo 2 ou resistência à insulina; pessoas que necessitem de utilização sob monitorização em instituições médicas ou de investigação especializadas
Não adequado para
Grávidas e mulheres a amamentar; menores de idade; pessoas com alergia à Retatrutide ou a componentes peptídicos similares; pessoas com antecedentes de pancreatite ou doença gastrointestinal grave; pessoas com carcinoma medular da tiroide ou antecedentes/história familiar de MEN2; doentes com insuficiência hepática ou renal grave ou com doença cardiovascular major não controlada; pessoas sem orientação profissional que a utilizem por iniciativa própria
Perguntas sobre Retatrutide
Qual é a utilização prevista de Retatrutide?
Os reagentes de investigação destinam-se exclusivamente a investigação laboratorial e in vitro. A adequação a uma experiência específica deve ser avaliada com base na especificação exata e na documentação disponível. Os acessórios e consumíveis devem ser utilizados de acordo com as respetivas especificações e a utilização prevista documentada.
Os reagentes de investigação podem ser utilizados por pessoas ou administrados a pessoas?
Não. Os reagentes de investigação não se destinam a uso humano, diagnóstico, tratamento, prevenção, procedimentos clínicos ou automedicação. Um rótulo de uso em investigação não autoriza a utilização em pessoas.
Como posso verificar a identidade de Retatrutide?
O número CAS publicado para este produto é 2381089-83-2. Verifique-o em relação ao SKU, à especificação e à documentação do lote exatos antes da aquisição ou utilização; não identifique um material apenas pelo nome do produto.
Está disponível um certificado de análise (COA) para Retatrutide?
Nenhum COA está atualmente publicado nesta página no idioma selecionado. Pergunte ao fornecedor pelos documentos relativos ao lote exato antes da utilização; a disponibilidade não é garantida. Um COA não comprova a segurança para uso humano nem constitui aprovação médica.
Um resultado de pureza ou um COA comprova a segurança para uso humano?
Não. Um resultado de pureza indicado descreve a amostra e o ensaio registados no documento. Não comprova a segurança para uso humano, a adequação clínica nem constitui aprovação médica. Analise o método, a identidade do lote e as especificações relevantes para o seu trabalho laboratorial.
Como devem ser armazenados e manuseados Retatrutide?
A informação de armazenamento publicada para este produto é: O pó liofilizado não reconstituído deve ser conservado ao abrigo da luz, em recipiente hermético e a baixa temperatura; para conservação a longo prazo, recomenda-se geralmente -20 °C; após reconstituição, recomenda-se refrigeração entre 2-8 °C e utilização o mais rapidamente possível.. Confirme com o fornecedor as instruções de armazenamento e manuseamento específicas do lote antes da receção e utilização.
Uma opção de envio disponível significa que o produto pode ser importado?
Não. Um orçamento de envio no checkout não constitui autorização de importação. Antes de encomendar, verifique se o produto e a quantidade exatos são admissíveis no destino e que requisitos aplicáveis de compra, importação, documentação e utilização se aplicam.
O que devo confirmar antes da aquisição?
Faça corresponder o SKU, a especificação e o identificador de lote às suas necessidades de investigação. Solicite o COA e a documentação de segurança necessários e confirme a disponibilidade antes de encomendar; não é garantido que os documentos estejam disponíveis. Verifique também os requisitos aplicáveis no destino.
